Los familiares de primer grado confirmados
con biopsia duodenal presentan una prevalencia media en torno al 12% y
los de segundo grado también tienen mayor grado de afectación
que la población general. Los gemelos monozigóticos presentan
una concordancia elevada, en torno al 75%, mientras en los dizigóticos
la frecuencia encontrada no difiere de la observada en los familiares de
primer grado, lo que pone de manifiesto la existencia de una fuerte influencia
genética relacionada con la presencia de esta enfermedad.
Los pacientes que presentan una Diabetes
mellitus tipo I, presentan una elevada frecuencia de EC asociada, en un
porcentaje que oscila del 5 al 10%. Los niños con síndrome
de Down presentan una EC asociada incluso con una mayor frecuencia, del
5 al 12%. La EC se encuentra también asociada con otras alteraciones
genéticas como el síndrome de Turner, el síndrome
de Williams, el déficit de IgA y diversas enfermedades autoinmunes
(7-13) (Tabla 1)
Cada vez que se diagnostica a un paciente
celíaco por lo tanto, se recomienda llevar a cabo un estudio familiar,
para el despistaje de casos subclínicos o asintomáticos
Tabla 1 . Grupos de Riesgo y Enfermedades asociadas